W jakim celu badanie jest wykonywane?
Aby sprawdzić, czy dana osoba ma podwyższone ryzyko zawału serca i udaru mózgu; w diagnostyce niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12; w diagnostyce rzadkiej wady wrodzonej zwanej homocysteinurią.

Kiedy badanie jest wykonywane?
W ramach oceny ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej serca oraz u osób, które przeszły zawał serca lub udar; kiedy lekarz podejrzewa niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego; u niemowląt i dzieci z podejrzeniem homocysteinurii.

Jak się pobiera próbkę do badania?
Próbka krwi pobierana jest z żyły łokciowej; czasami dodatkowo pobierana jest próbka moczu.