Czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny 20210

Inne nazwy:Mutacja czynnika V Leiden, czynnik V R506Q, PT 20210, PT G20210A
Oficjalna nazwa:Mutacja typu Leiden genu czynnika V i mutacja genu protrombiny 20210
Powiązane badania:Czynniki krzepnięcia, Homocysteina, Protein C, Protein S

W jakim celu badanie jest wykonywane?
Badanie wykonuje się w celu oceny czy pacjent posiada dziedziczną mutację genu powodującą zwiększenie ryzyka zachorowania na chorobę zakrzepowo-zatorową (nieprawidłowe tworzenie się zakrzepów blokujących przepływ krwi).

Kiedy badanie jest wykonywane?
Jeżeli u pacjenta, szczególnie u osoby stosunkowo młodej (poniżej 50 roku życia), wystąpił niespodziewany epizod zakrzepowy.

Jak się pobiera próbkę do badania?
Próbka krwi pobierana jest z żyły łokciowej.


Treść tego artykułu była ostatnio modyfikowana

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify. This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information:
verify here.